0

Kannabinoidit 101

Kaikki, mitä kannabinoideista kannattaa tietää: mitä ne ovat, miten ne vaikuttavat ja miksi niillä on merkitystä, kasvikemiasta aina kehosi omaan endokannabinoidijärjestelmään asti.

Kannabinoidit 101

1. Mitä kannabinoidit ovat?

Kannabinoidit ovat kemiallisten yhdisteiden ryhmä, joka vaikuttaa ihmiskehon ja hermoston laajaan reseptoriverkostoon. Ne tunnetaan parhaiten kannabiskasvin sisältäminä aineina, mutta niiden tarina on paljon tätä laajempi.

Tutkijat ovat tunnistaneet pelkästään Cannabis sativa -kasvista yli sata erilaista kannabinoidia. Kullakin niistä on hieman erilainen molekyylimuoto, ja juuri tämä muoto ratkaisee, miten se vaikuttaa kehon reseptoreihin, millaisia vaikutuksia se tuottaa ja kuinka voimakkaita nämä vaikutukset ovat.

Kannabinoideja on kolmea päätyyppiä, ja kaikki kolme kannattaa tuntea heti alkuun:

  • Fytokannabinoidit syntyvät luonnostaan kasveissa, ennen kaikkea Cannabis sativa -kasvissa, mutta niitä esiintyy pieniä määriä myös mustapippurissa, punahatussa ja kaakaossa.
  • Endokannabinoidit ovat ihmiskehon itsensä tarpeen mukaan tuottamia yhdisteitä: kehosi omia viestimolekyylejä samalle reseptorijärjestelmälle.
  • Synteettiset kannabinoidit valmistetaan laboratoriossa, joko lääketieteellisiin tarkoituksiin tai vaarallisina versioina päihdekäyttöön.

Kun useimmat ihmiset puhuvat kannabinoideista, he tarkoittavat fytokannabinoideja, erityisesti hampusta saatavia. Tunnetuimmat niistä ovat CBD (kannabidioli) ja THC (tetrahydrokannabinoli). Tutkimuksen edetessä yhä useammat vähäisemmät kannabinoidit, kuten CBG, CBN, CBC ja THCV, ovat kuitenkin herättäneet vakavaa kiinnostusta sekä tieteen että liiketoiminnan piirissä.

2. Miten kannabinoidit syntyvät?

Kun ymmärtää, miten kannabiskasvi valmistaa kannabinoideja, on helpompi ymmärtää, miksi eri hamppatuotteet näyttävät, tuoksuvat ja käyttäytyvät niin eri tavoin, ja miksi raaka, lämmittämätön hampunkukka sisältää eri yhdisteitä kuin CBD-öljy.

CBGA: kannabinoidien lähtöpiste

Kaikki kannabinoidit alkavat elämänsä kannabigerolihappona (CBGA), jota kutsutaan joskus ”äitikannabinoidiksi”. CBGA syntyy kahdesta yksinkertaisemmasta esiasteesta, olivetolihaposta ja geranyylipyrofosfaatista, kemiallisessa reaktiossa kasvin trikomien sisällä (kukkia ja lehtiä peittävissä pienissä, rauhasmaisissa karvoissa).

Kasvin entsyymit muuntavat CBGA:n edelleen kolmeksi tärkeimmäksi happomuotoiseksi esiasteeksi:

  • CBDA (kannabidiolihappo) on CBD:n esiaste
  • THCA (tetrahydrokannabinolihappo) on THC:n esiaste
  • CBCA (kannabikromeenihappo) on CBC:n esiaste

Se CBGA, jota entsyymit eivät muunna, voi itse muuttua CBG:ksi dekarboksylaation kautta.

Dekarboksylaatio: kannabinoidien aktivoituminen

Raa’assa, luonnollisessa muodossaan kannabinoidit ovat happoja. CBDA ei ole sama asia kuin CBD, eikä THCA huumaa samalla tavalla kuin THC. Muutos happomuodosta aktiiviseksi tapahtuu dekarboksylaatiossa: karboksyyliryhmä (COOH) irtoaa ja vapauttaa CO₂:ta.

Tämä tapahtuu luonnostaan, kun kannabiskasvin materiaalia:

  • Lämmitetään (poltetaan, höyrystetään, kypsennetään)
  • Altistetaan pitkäaikaisesti valolle tai ilmalle (hitaampi, ajan myötä etenevä prosessi)

Tästä syystä hamppu-uutteesta valmistetut CBD-öljyt dekarboksyloidaan yleensä jo valmistusprosessissa, jotta CBD on aktiivisessa, käyttökelpoisessa muodossa. Samasta syystä mehuissa tai kapseleissa käytetty raaka hampunlehti sisältää CBDA:ta eikä CBD:tä, ja jotkin tuotteet on suunniteltu tarkoituksella säilyttämään raa’at happomuodot.

3. Endokannabinoidijärjestelmä

Endokannabinoidijärjestelmä (ECS) on yksi ihmiskehon laajimmista ja tärkeimmistä säätelyjärjestelmistä. Se löydettiin kuitenkin vasta 1990-luvun alussa, mikä on tieteen mittakaavassa varsin tuoretta, ja siksi sitä tunnetaan yhä huonommin kuin esimerkiksi verenkiertoelimistöä tai hermostoa.

ECS:ssä on kolme pääosaa:

  1. Endokannabinoidit ovat kehosi tuottamia viestimolekyylejä
  2. Kannabinoidireseptorit ovat solujen pinnalla olevia proteiineja, joihin sekä endo- että fytokannabinoidit sitoutuvat
  3. Entsyymit vastaavat endokannabinoidien valmistamisesta tarpeen mukaan ja niiden hajottamisesta, kun ne ovat tehneet tehtävänsä

CB1-reseptorit

CB1-reseptoreita on pääasiassa aivoissa ja keskushermostossa, erityisesti muistia, liikkeiden koordinaatiota, kivun käsittelyä ja ruokahalua säätelevillä alueilla. Ne kuuluvat aivojen yleisimpiin reseptoreihin ylipäätään. Kun THC sitoutuu CB1-reseptoreihin, se aiheuttaa kannabikselle tunnusomaiset huumaavat vaikutukset. CBD puolestaan sitoutuu CB1-reseptoreihin hyvin heikosti, minkä vuoksi se ei huumaa.

CB2-reseptorit

CB2-reseptoreita on pääasiassa immuunijärjestelmässä ja ääreiskudoksissa, muun muassa suolistossa, pernassa, maksassa ja ihossa. Niillä on keskeinen rooli tulehduksen ja immuunivasteiden säätelyssä. CB2-reseptoreihin vaikuttavat yhdisteet kiinnostavat erityisesti tulehdussairauksia tutkivia tutkijoita.

CB1:n ja CB2:n lisäksi

Tutkimus on osoittanut, että kannabinoidit vaikuttavat kahden klassisen kannabinoidireseptorin lisäksi myös useisiin muihin kohteisiin:

  • TRPV1 (transient receptor potential vanilloid 1) osallistuu kivun välittymiseen ja kehon lämmönsäätelyyn. CBD:n tiedetään aktivoivan TRPV1-reseptoria.
  • 5-HT1A (serotoniinireseptori) liittyy mielialan säätelyyn ja ahdistukseen. CBD:n on osoitettu aktivoivan tätä reseptoria, mikä voi osaltaan selittää sen ahdistusta lievittäviä vaikutuksia.
  • GPR55, jota kutsutaan joskus ”kolmanneksi kannabinoidireseptoriksi”, liittyy luuntiheyteen, verenpaineeseen ja kipuun.
  • PPARγ on tumareseptori, joka osallistuu aineenvaihduntaan, tulehdukseen ja solujen jakautumiseen.

Mitä ECS oikeastaan tekee?

ECS:ää kuvataan joskus eräänlaiseksi ylisäätelijäksi, järjestelmäksi, joka auttaa pitämään kehon tasapainossa (homeostaasi). Sen roolista on dokumentoitua näyttöä muun muassa seuraavissa:

  • Kipu ja tulehdus
  • Mieliala ja tunnereaktiot
  • Muisti ja oppiminen
  • Ruokahalu ja aineenvaihdunta
  • Unirytmi
  • Immuunijärjestelmän toiminta
  • Stressireaktiot
  • Hermoston suojaaminen

Yksi tärkeä erityispiirre: toisin kuin useimmat välittäjäainejärjestelmät, ECS toimii käänteisesti. Kun postsynaptinen hermosolu ylikuormittuu, se lähettää endokannabinoideja taaksepäin presynaptiseen hermosoluun hidastaakseen viestiä. Tämän käänteisen signaloinnin ansiosta kannabinoidit toimivat ikään kuin biologisena jarrujärjestelmänä.

4. Fytokannabinoidit: pääroolissa

Tässä esittelyssä ovat hampun ja laajemmin kannabiskasvin merkittävimmät kannabinoidit.

CBD (kannabidioli)

CBD on laillisen hampun vallitseva kannabinoidi ja kasvin tutkituin huumaamaton yhdiste. Se ei sitoudu klassisessa mielessä voimakkaasti CB1- tai CB2-reseptoreihin. Sen sijaan se säätelee ECS:ää epäsuorasti estämällä FAAH-entsyymin toimintaa (tämä entsyymi hajottaa endokannabinoidi anandamidia), aktivoimalla TRPV1- ja 5-HT1A-reseptoreita sekä toimimalla negatiivisena allosterisena säätelijänä CB1-reseptorissa, mikä tarkoittaa, että se voi tosiasiassa vähentää THC:n vaikutuksia silloin, kun molempia on läsnä.

CBD:tä on tutkittu pidemmälle kuin mitään muuta kannabinoidia. Vahvin kliininen näyttö koskee epilepsiaa: CBD-lääkevalmiste Epidiolex on FDA:n hyväksymä kahden harvinaisen lapsuusiän epilepsiamuodon, Dravet’n oireyhtymän ja Lennox-Gastaut’n oireyhtymän, hoitoon. Tämän lisäksi laaja joukko prekliinistä ja ihmisillä tehtyä tutkimusta selvittää CBD:n vaikutuksia ahdistukseen, uneen, tulehdukseen, kipuun ja hermoston suojaamiseen.

Oikeudellinen asema: EU:ssa hyväksytyistä hamppulajikkeista valmistettuja CBD-tuotteita saa myydä ravintolisinä, kunhan ne täyttävät uuselintarvikeasetuksen vaatimukset ja niiden THC-pitoisuus alittaa kansallisesti määritellyn rajan (tyypillisesti 0,2–0,3 %).

THC (delta-9-tetrahydrokannabinoli)

THC on kannabiksen tärkein huumaava kannabinoidi. Se sitoutuu suoraan ja voimakkaasti aivojen CB1-reseptoreihin ja aiheuttaa marihuanaan liitetyt huumaavat vaikutukset. Hampussa THC:ta esiintyy vain hyvin pieninä jäämämäärinä. EU:n lakisääteinen raja kuivatussa kukassa on 0,3 prosenttia, ja lopputuotteiden THC-pitoisuuden on tyypillisesti oltava alle 0,2 prosenttia (vaihtelee maittain).

Maineestaan huolimatta THC on myös vakavasti otettavan lääketieteellisen tutkimuksen kohde, ja se on vaikuttavana aineena hyväksytyissä lääkevalmisteissa: pahoinvoinnin hoitoon käytettävässä dronabinolissa sekä MS-taudin spastisuuden hoitoon tarkoitetussa yhdistelmävalmisteessa Sativexissa, jonka THC:CBD-suhde on 1:1.

Oikeudellinen asema: Huumausaine määriteltyjä raja-arvoja korkeammilla pitoisuuksilla useimmissa maissa. Laillisissa hamppatuotteissa vain jäämämäärinä.

CBG (kannabigeroli)

CBG on CBGA:n (”äitikannabinoidin”) suora dekarboksylaatiotuote, ja se tunnetaankin omana esiastemolekyylinään. Kypsässä kannabiskasvissa suurin osa CBGA:sta on jo muuttunut muiksi kannabinoideiksi, joten CBG:tä on tyypillisesti vain pieniä määriä, ellei kasvia ole jalostettu tarkoituksella säilyttämään sitä. Nykyään on olemassa korkean CBG-pitoisuuden hamppulajikkeita, jotka ovat synnyttäneet uuden aallon CBG-tuotteita, kuten CBG-öljyä ja CBG-isolaattia.

CBG vaikuttaa sekä CB1- että CB2-reseptoreihin ja estää lisäksi rauhoittavan välittäjäaineen GABA:n takaisinottoa. Prekliininen tutkimus on selvittänyt CBG:n mahdollisia antibakteerisia, tulehdusta lievittäviä ja hermostoa suojaavia ominaisuuksia. Ihmisillä tehty kliininen näyttö on toistaiseksi vähäistä mutta lisääntyy koko ajan.

Oikeudellinen asema: Ei luokiteltu huumausaineeksi useimmissa maissa; laillista hampusta valmistetuissa tuotteissa EU:ssa.

CBN (kannabinoli)

CBN muodostuu, kun THC hapettuu ajan myötä. Se on käytännössä ikääntynyttä THC:ta. Lämmölle, valolle tai ilmalle altistunut hampunkukka kerää vähitellen CBN:ää. Alkuperästään huolimatta CBN:n huumaava vaikutus on hyvin heikko, ja sitä pidetään yleisesti huumaamattomana niillä pitoisuuksilla, joita hamppatuotteista löytyy.

CBN on herättänyt kiinnostusta ennen kaikkea unen alueella, alustavien tutkimusten ja kokemusperäisten havaintojen perusteella. Ihmisillä tehty kliininen näyttö on kuitenkin yhä ohutta, ja suosittu väite ”CBN on unikannabinoidi” nojaa pääasiassa pieniin tai prekliinisiin tutkimuksiin. Sillä on myös havaittu jonkin verran antibakteerista potentiaalia.

Oikeudellinen asema: Yleisesti laillista hampusta valmistetuissa tuotteissa; harvoin luokiteltu erikseen THC:sta riippumatta.

CBC (kannabikromeeni)

CBC on useimmissa kannabislajikkeissa kolmanneksi yleisin kannabinoidi THC:n ja CBD:n jälkeen, vaikka sitä esiintyykin usein vain pieniä määriä. Se ei juuri sitoudu CB1- tai CB2-reseptoreihin, vaan vaikuttaa sen sijaan muihin kohteisiin, kuten TRPV1- ja TRPA1-reseptoreihin, jotka molemmat osallistuvat kivun välittymiseen.

CBC:tä on tutkittu prekliinisesti sen tulehdusta lievittävien, masennuslääkkeenomaisten ja hermostoa suojaavien ominaisuuksien vuoksi, ja se kiinnostaa erityisesti yhdessä muiden kannabinoidien kanssa (entourage-ilmiö). Kuten CBG:tä, myös sitä on tutkittu ihmisillä toistaiseksi vähän.

Oikeudellinen asema: Ei luokiteltu; laillista hampusta valmistetuissa tuotteissa.

THCV (tetrahydrokannabivariini)

THCV muistuttaa molekyylirakenteeltaan THC:ta, mutta sen sivuketju on lyhyempi, mikä muuttaa sen tapaa vaikuttaa CB1-reseptoreihin. Pieninä annoksina THCV saattaa toimia CB1-antagonistina eli estää vaikutuksia, kun taas suurempina annoksina se saattaa toimia enemmän heikon agonistin tavoin. Tämä on herättänyt kiinnostusta THCV:tä kohtaan mahdollisena apuna ruokahalun säätelyssä, verensokerin hallinnassa ja painonhallinnassa.

Useimmissa hamppulajikkeissa THCV:tä on vain hyvin vähän, ja merkittäviä pitoisuuksia löytyy tyypillisesti vain tietyistä afrikkalaisista kannabislajikkeista. Se on yksi vaikeimmin merkittävinä määrinä saatavista kannabinoideista.

Oikeudellinen asema: Epäselvä joissakin maissa. Rakenteellisen THC-yhtäläisyytensä vuoksi se on usean maan sääntelyn tarkkailun kohteena.

CBDA ja THCA: raa’at happomuodot

Nämä happomuotoiset esiasteet (”A” tulee sanasta acid eli happo) kiinnostavat yhä enemmän myös itsessään, ei vain välivaiheina. CBDA:lla on prekliinisissä malleissa havaittu pahoinvointia ja ahdistusta lievittäviä ominaisuuksia, ja se saattaa olla tietyissä reseptorikohteissa jopa tehokkaampi kuin CBD itse. THCA puolestaan ei huumaa raa’assa muodossaan, mutta sillä on alustavassa tutkimuksessa havaittu tulehdusta lievittäviä ja hermostoa suojaavia ominaisuuksia.

Raakojen kannabinoidihappojen säilyttämiseen suunnitellut tuotteet on suojattava lämmöltä, ja niitä säilytetään yleensä eri tavalla kuin tavallisia CBD-öljyjä. Meidän hampunkukkamme sisältävät kannabinoidihapot kokonaisuudessaan luonnollisessa, käsittelemättömässä muodossaan.

5. Endokannabinoidit: kehosi oma versio

Fytokannabinoidit ovat kiehtovia osittain siksi, että ne vaikuttavat ihmiskehossa niin tehokkaasti, ja syy tähän on se, että kehossamme on jo valmiiksi järjestelmä, joka on rakentunut vastaavien, itse tuottamiemme molekyylien varaan.

Kaksi tärkeintä endokannabinoidia ovat:

Anandamidi (AEA)

Nimensä anandamidi on saanut sanskritin sanasta ananda, joka tarkoittaa ”autuutta”. Se oli ensimmäinen löydetty endokannabinoidi (1992, Raphael Mechoulamin tutkimusryhmä). Se sitoutuu CB1-reseptoreihin ja vaikuttaa mielialan säätelyyn, muistiin, kivun tuntemiseen ja jopa niin sanottuun ”juoksijan huumaan” liittyviin hermostollisiin muutoksiin, joiden tutkijat nykyään uskovat johtuvan enemmän anandamidista kuin endorfiineista.

Anandamidia tuotetaan tarpeen mukaan, ja FAAH-entsyymi hajottaa sen nopeasti. CBD estää FAAH:n toimintaa, mikä käytännössä pidentää aikaa, jonka anandamidi pysyy aktiivisena elimistössä. Tämä on yksi keskeisistä mekanismeista, joiden kautta CBD saattaa vaikuttaa epäsuorasti mielialaan ja kivun kokemiseen.

2-arakidonoyyliglyseroli (2-AG)

2-AG:tä esiintyy aivoissa huomattavasti anandamidia suurempina pitoisuuksina, ja se on sekä CB1- että CB2-reseptorien tärkein elimistön oma ligandi eli sitoutuva molekyyli. Sillä on keskeinen rooli hermoston suojaamisessa, ruokahalun säätelyssä ja immuunijärjestelmän toiminnassa. MAGL-entsyymi (monoasyyliglyserolilipaasi) hajottaa 2-AG:n.

Kliininen endokannabinoidivaje (CECD)

Jotkin tutkijat, erityisesti tohtori Ethan Russo, ovat esittäneet teorian kliinisestä endokannabinoidivajeesta: hypoteesin, jonka mukaan joillakin ihmisillä ECS toimii kroonisesti alitehoisesti, mikä voisi osaltaan selittää esimerkiksi migreeniä, fibromyalgiaa ja ärtyvän suolen oireyhtymää. Kyse on toistaiseksi hypoteesista, ei vakiintuneesta kliinisestä diagnoosista, mutta se tarjoaa yhden teoreettisen selityksen sille, miksi kasviperäiset kannabinoidit saattavat tuoda helpotusta joillekin näistä tiloista kärsiville.

6. Synteettiset kannabinoidit

Kaikki kannabinoidit eivät ole peräisin kasveista tai omasta kehostamme. Synteettisissä kannabinoideissa on kaksi hyvin erilaista ryhmää, jotka kannattaa erottaa selvästi toisistaan.

Lääketieteelliset synteettiset kannabinoidit

Aidot lääkekannabinoidit on kehitetty tiettyjen sairauksien hoitoon. Näihin kuuluvat dronabinoli (synteettinen THC, jota käytetään solunsalpaajahoidon aiheuttamaan pahoinvointiin ja AIDSiin liittyvään ruokahaluttomuuteen), nabiloni (pahoinvointiin käytettävä THC-analogi) sekä nabiksimolit (Sativex, lääkkeeksi standardoitu kasviuute). Nämä ovat reseptilääkkeitä, joita säädellään tiukasti ja käytetään lääkärin valvonnassa.

Vaaralliset synteettiset kannabinoidit

Näitä myydään usein ”yrttisuitsukkeina” tai ”laillisina päihteinä” tuotenimillä kuten Spice, K2 tai Mamba, mutta ne ovat täysin eri yhdisteitä. Ne on tyypillisesti suunniteltu jäljittelemään THC:ta, mutta niiden reseptorisitoutuminen on paljon voimakkaampaa ja arvaamattomampaa. Niihin on yhdistetty vakavia haittavaikutuksia, psykooseja, sydäntapahtumia ja kuolemantapauksia. Niillä ei ole mitään yhteyttä hampusta saataviin kannabinoideihin, eikä niitä pidä koskaan sekoittaa niihin.

7. Entourage-ilmiö

Yksi kannabinoiditieteen puhutuimmista, ja samalla kiistellyimmistä, käsitteistä on entourage-ilmiö: hypoteesi, jonka mukaan kannabinoidit, terpeenit ja muut kasviyhdisteet toimivat yhdessä paremmin kuin mikään yksittäinen yhdiste erikseen.

Käsitteen kehittivät perusteellisimmin tohtorit Raphael Mechoulam ja Ethan Russo. Russon vaikutusvaltainen vuoden 2011 artikkeli British Journal of Pharmacology -lehdessä esitti, että kannabiksen kasvikemiallinen monimuotoisuus antaa kokokasviuutteille laajemman terapeuttisen vaikutuskirjon kuin pelkkä puhdas CBD tai THC. Teorian mukaan terpeenit, kuten myrkeeni, limoneeni ja beetakaryofylleeni, säätelevät ja voimistavat kannabinoidien vaikutuksia. Beetakaryofylleeni on huomionarvoisesti itsekin CB2-agonisti.

Mitä näyttö oikeasti kertoo

Tässä kannattaa olla tasapuolinen. Entourage-ilmiö on biologisesti uskottava ja sitä tukee joukko prekliinisiä eläin- ja solututkimuksia. Vankkaa kliinistä näyttöä siitä, miten laajakirjoiset uutteet vertautuvat isolaatteihin ihmisillä, on kuitenkin vielä vähän. Useissa epilepsian hoitoa koskevissa tutkimuksissa on käytetty kokokasviuutteita, ja yhä useampi tutkija tukee kasviyhdisteiden synergian periaatetta. Silti ajatus siitä, että laajakirjoinen uute olisi aina isolaattia parempi jokaiselle käyttäjälle ja jokaiseen tarkoitukseen, on liian yksinkertaistettu.

Se, mitä entourage-teoria kuitenkin viittaa ja mistä tieteessä vallitsee kohtuullinen yksimielisyys, on se, että hampun kemiallinen monimuotoisuus on enemmän kuin osiensa summa, ja että vähäisempien kannabinoidien ja terpeenien karsiminen puhtaan CBD:n hyväksi saattaa poistaa mahdollisesti hyödyllisiä ainesosia.

8. Kannabinoidit ja keho: mitä tutkimus kertoo?

Tässä on rehellinen, näytön vahvuuden mukaan jaoteltu katsaus siihen, mitä tiede tällä hetkellä tukee.

Vahva kliininen näyttö

Epilepsia on alue, jolla näyttö on vahvinta. Epidiolex (puhdistettu CBD) on sekä Yhdysvaltain FDA:n että Euroopan lääkeviraston EMA:n hyväksymä Dravet’n ja Lennox-Gastaut’n oireyhtymien hoitoon. Kliinisissä tutkimuksissa se vähensi kohtausten määrää merkittävästi lumelääkkeeseen verrattuna. Tämä on merkkipaaluluontoinen näyttö: kannabinoidiyhdiste, joka on hyväksytty reseptilääkkeeksi vaiheen III tutkimusten perusteella.

Kohtalainen ja kasvava näyttö

Ahdistus on epilepsian ulkopuolisista käyttökohteista tutkituimpia. Useat kontrolloidut ihmistutkimukset ovat osoittaneet, että CBD voi lievittää ahdistusta sosiaalisen ahdistuneisuushäiriön, julkisen puhumisen tilanteiden ja yleistyneen ahdistuneisuuden malleissa. Laajalti siteerattu vuoden 2019 tutkimus (Shannon ym.) The Permanente Journal -lehdessä havaitsi, että 79 prosenttia potilaista raportoi ahdistuspisteidensä laskeneen ensimmäisen CBD-käyttökuukauden aikana. Tutkijat huomauttavat, että tulokset olivat lupaavia mutta alustavia, ja että satunnaistettuja kontrolloituja tutkimuksia tarvitaan vielä lisää.

Uni liittyy läheisesti ahdistukseen, ja useissa tutkimuksissa on havaittu unenlaadun parantuneen CBD:n käytön myötä, erityisesti potilailla, joiden univaikeudet johtuivat ahdistuksesta. Näyttö CBD:stä ensisijaisena unihoitona muuten terveillä henkilöillä on heikommalla pohjalla.

Kipu ja tulehdus ovat yleisimmin mainittuja syitä CBD:n käytölle, ja prekliininen näyttö on runsasta. Ihmisillä tehty kliininen näyttö kasvaa, mutta on ristiriitaisempaa. Useissa tutkimuksissa on havaittu merkittävää kivun lievittymistä kroonisesta kivusta kärsivillä potilailla, ja yhdistelmävalmiste Sativex (CBD + THC) on kliinisissä tutkimuksissa osoittanut tehoa neuropaattiseen kipuun ja MS-taudin spastisuuteen.

Varhaisen vaiheen ja prekliininen tutkimus

Hermoston suojaaminen: CBD:llä on solu- ja eläinmalleissa havaittu hermostoa suojaavia ominaisuuksia muun muassa Alzheimerin taudissa, Parkinsonin taudissa ja aivovammoissa. Ihmistutkimukset ovat vielä hyvin alkuvaiheessa.

Ihosairaudet: Paikallisesti käytetyillä kannabinoideilla on aknea ja psoriaasia koskevassa tutkimuksessa havaittu tulehdusta lievittäviä vaikutuksia, ja useita ihotautilääketieteeseen keskittyviä kliinisiä tutkimuksia on parhaillaan käynnissä.

Riippuvuus ja päihteiden käyttö: Alustava näyttö viittaa siihen, että CBD saattaa vähentää ärsyke-ehdollistunutta himoa opioidiriippuvaisilla henkilöillä. Hurdin ja kumppaneiden vuoden 2019 kaksoissokkoutettu, satunnaistettu ja lumekontrolloitu tutkimus The American Journal of Psychiatry -lehdessä havaitsi, että CBD vähensi merkittävästi ärsyke-ehdollistunutta himoa ja ahdistusta heroiiniriippuvuudesta toipuvilla, päihteettömillä henkilöillä. Tutkijat havaitsivat myös fysiologisten stressimerkkiaineiden, kuten sykkeen ja kortisolitasojen, laskua.

Tärkeä huomautus: EU:n lainsäädännön (ja useimpien maiden lainsäädännön) mukaan ravintolisinä myytävistä kannabinoidituotteista ei saa esittää tarkkoja lääketieteellisiä väittämiä. Mitään tällä sivulla ei tule tulkita lääketieteelliseksi neuvoksi tai väitteeksi siitä, että kannabinoidit diagnosoisivat, hoitaisivat tai parantaisivat mitään sairautta. Jos sinulla on jokin sairaus, käänny aina pätevän terveydenhuollon ammattilaisen puoleen.

9. Kannabinoidiuutteiden tyypit

Tämä on yksi käytännössä tärkeimmistä eroista kaikille, jotka ostavat kannabinoidituotteita.

Täysspektri Laajakirjoinen Isolaatti
CBD Kyllä Kyllä Kyllä
Muut kannabinoidit Kyllä (CBG, CBN, CBC jne.) Kyllä (THC poistettu) Ei
Terpeenit Kyllä Kyllä (yleensä) Ei
THC Jäämämääriä (enintään 0,2 %) Ei havaittavissa Ei lainkaan
Entourage-ilmiö Täysi potentiaali Osittainen Ei lainkaan
Huumetestiriski Pieni mutta mahdollinen Hyvin pieni Minimaalinen
Sopii parhaiten Kokokasvin hyötyjen maksimointiin THC:lle herkille Tarkkaan annosteluun, herkkyyksiin

Täysspektriuutteet säilyttävät alkuperäisen kasvin kannabinoidi- ja terpeenikirjon kokonaisuudessaan. Ne sisältävät THC:ta jäämämäärinä, EU:n laillisissa tuotteissa tyypillisesti alle 0,2 prosenttia. Useimmille käyttäjille tämä THC-määrä ei aiheuta huumaavaa riskiä eikä merkittävää huumetestiriskiä, mutta tätä ei voida taata jokaiselle, etenkään hyvin suurilla annoksilla.

Laajakirjoiset uutteet käyvät läpi lisäkäsittelyn, jossa THC poistetaan mutta muut kannabinoidit ja terpeenit säilytetään. Ne ovat käytännöllinen välimuoto: ne säilyttävät entourage-ilmiön mahdolliset hyödyt mutta poistavat huolen THC-altistuksesta.

Isolaatti on kannabinoidin puhtain muoto, jossa ei ole mukana muita kasviyhdisteitä. Se on tyypillisesti mautonta ja hajutonta, joten sitä on helppo yhdistää muihin tuotteisiin.